Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron el primer tratamiento preventivo contra el sida, lo que marca un hito en la lucha contra el HIV. La Agencia
Federal de Alimentos y Medicamentos dio luz verde al antirretroviral Truvada, del laboratorio Gilead Sciences. “Buscamos reducir el riesgo de transmisión del virus en
individuos sanos”, precisó el organismo. La droga ya había sido introducida por la FDA pero como tratamiento para personas ya infectadas, en combinación con otros
fármacos. En mayo, después de que un estudio demostrara que su accionar reduce el contagio hasta en un 75%, pidieron incorporarla como mecanismo de prevención. Su
costo es de 12.000 dólares anuales. Truvada, tomado cotidianamente, está destinado a ser utilizado a “como profiláctico antes de un contacto con el HIV”. “No puede
sustituir las prácticas sexuales seguras. Debe ser usado en combinación con preservativos y controles regulares de otras enfermedades venéreas”, subrayó la FDA. La
autorización tiene lugar a menos de una semana de la 19° Conferencia Internacional sobre el Sida, que se celebrará del 22 de julio al 27, en Washington. “La
aprobación de Truvada es un hito en nuestra lucha contra el HIV. Cada año, unos 50.000 estadounidenses son diagnosticados con una infección a pesar de la
disponibilidad de los métodos de prevención, las estrategias educativas, las pruebas de detección y los tratamientos para las personas que viven con el virus”,
precisó Margaret Hamburg, directora de la FDA. “El objetivo es reducir el número de nuevas infecciones en un 25% para 2015”, dijo durante una conferencia de prensa
Debra Birnkrant, directora de la División de Productos Antivirales de la FDA. “Esperamos que la aprobación de Truvava contribuya a ese fin”, añadió. Un ensayo clínico
con 4.875 parejas heterosexuales demostró que el fármaco fue capaz de reducir un 75% las infecciones en comparación con quienes recibieron un placebo. Los efectos
secundarios incluyeron diarrea, náuseas y pérdida de peso.
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POR FIN UNA PASTILLA QUE PREVIENE EL SIDA
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron el primer tratamiento preventivo contra el sida, lo que marca un hito en la lucha contra el HIV. La Agencia
Federal de Alimentos y Medicamentos dio luz verde al antirretroviral Truvada, del laboratorio Gilead Sciences. “Buscamos reducir el riesgo de transmisión del virus en
individuos sanos”, precisó el organismo. La droga ya había sido introducida por la FDA pero como tratamiento para personas ya infectadas, en combinación con otros
fármacos. En mayo, después de que un estudio demostrara que su accionar reduce el contagio hasta en un 75%, pidieron incorporarla como mecanismo de prevención. Su
costo es de 12.000 dólares anuales. Truvada, tomado cotidianamente, está destinado a ser utilizado a “como profiláctico antes de un contacto con el HIV”. “No puede
sustituir las prácticas sexuales seguras. Debe ser usado en combinación con preservativos y controles regulares de otras enfermedades venéreas”, subrayó la FDA. La
autorización tiene lugar a menos de una semana de la 19° Conferencia Internacional sobre el Sida, que se celebrará del 22 de julio al 27, en Washington. “La
aprobación de Truvada es un hito en nuestra lucha contra el HIV. Cada año, unos 50.000 estadounidenses son diagnosticados con una infección a pesar de la
disponibilidad de los métodos de prevención, las estrategias educativas, las pruebas de detección y los tratamientos para las personas que viven con el virus”,
precisó Margaret Hamburg, directora de la FDA. “El objetivo es reducir el número de nuevas infecciones en un 25% para 2015”, dijo durante una conferencia de prensa
Debra Birnkrant, directora de la División de Productos Antivirales de la FDA. “Esperamos que la aprobación de Truvava contribuya a ese fin”, añadió. Un ensayo clínico
con 4.875 parejas heterosexuales demostró que el fármaco fue capaz de reducir un 75% las infecciones en comparación con quienes recibieron un placebo. Los efectos
secundarios incluyeron diarrea, náuseas y pérdida de peso.